Pfizer, FDA und FaktenprĂŒfer haben gelogen, wie aus den veröffentlichten Dokumenten hervorgeht, die vom Bundesgericht angeordnet wurden
The ExpoxĂ© veröffentlichte am Montag, 5. Novewmber 2023 diesen explosiven Bericht auf Ihrer Webseite. Wir haben ihn ĂŒbersetzt:
(Haftungsausschluss: Der Bericht wurde von unserem Science-Team noch nicht bestĂ€tigt. Wir finden es dennoch wichtig, diese Information zu teilen; Wissenschaft bedeutet, neue Aspekte einzubringen und zu prĂŒfen.)
Graphenoxid ist eine relativ neue Substanz, die noch nicht gut erforscht ist. Was wir aber wissen, ist, dass Studien bewiesen haben, dass es fĂŒr Zellen und Gewebe im Körper giftig sein kann. Weitere Studien haben gezeigt, dass Graphenoxid toxische Auswirkungen auf Blutzellen hat und oxidativen Stress und EntzĂŒndungen hervorruft.
Graphenoxid hat toxische Auswirkungen auf Blutzellen
Deshalb ist es besorgniserregend, dass Graphene Oxide (GO) in den letzten zwei Jahren im Zusammenhang mit den von Pfizer-BioNTech und Moderna entwickelten Impfstoffen COVID-19 immer wieder in den Nachrichten auftauchte.
Mehrere unabhĂ€ngige Studien, die von Ărzten und Wissenschaftlern durchgefĂŒhrt wurden, haben bestĂ€tigt, dass Graphenoxid tatsĂ€chlich in diesen Impfstoffen enthalten ist. Aber die Hersteller, die Arzneimittelbehörden und die so genannten FaktenprĂŒfer haben diese Behauptungen widerlegt, höchstwahrscheinlich aufgrund der bekannten toxischen Auswirkungen auf den Körper.
Die Nachrichtenagentur Reuters, die im Wesentlichen die gesamte westliche Welt mit Nachrichten versorgt, ohne dass die meisten Menschen dies bemerken, stellte in einem am 23. Juli 2021 veröffentlichten Faktencheck-Artikel fest, dass die Covid-Impfstoffe unmöglich Graphenoxid enthalten können, da sie entweder dunkelbraun oder schwarz gefÀrbt wÀren und nicht die klare/gelbe Farbe hÀtten, die sie haben.
Was die FaktenprĂŒfer von Reuter jedoch nicht erwĂ€hnt haben, ist, dass Graphenoxid in Kombination mit anderen Inhaltsstoffen, wie z. B. Saccharose, einem der Bestandteile des Pfizer-Impfstoffs Covid-19, durchaus eine klare oder gelbliche FlĂŒssigkeit ergeben kann.
Zum Zeitpunkt der Erstellung dieses Artikels hatte Reuters jedoch noch keinen Zugang zu einem Dokument, das im Februar 2023 von der US Food & Drug Administration (FDA) auf Anordnung des US-Bundesgerichts veröffentlicht wurde.
Ein Dokument, das von Pfizer bei der FDA eingereicht wurde, um eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) zu erhalten.
Dokument bestÀtigt Verdacht
Ein Dokument, das bestÀtigt, dass es durchaus möglich ist, dass toxisches Graphenoxid aufgrund des Herstellungsprozesses in die Covid-19-Impfstoffe gelangt.
Der Impfstoff Covid-19 von Pfizer ist eine Injektion, die genetisches Material (mRNA) enthÀlt, das in die Zellen Ihres Körpers eindringt und sie anweist, das Spike-Protein (S-Protein) zu produzieren, das angeblich auf der OberflÀche des SARS-CoV-2-Virus zu finden ist.
Es handelt sich um einen hochkomplexen “Impfstoff”, der einen mehrstufigen Herstellungsprozess umfasst, der die Produktion und Reinigung von Boten-RNA-MolekĂŒlen (mRNA) sowie die Formulierung und Verpackung des Impfstoffs beinhaltet.
Nach Angaben von Pfizer wird es wÀhrend des Herstellungsprozesses seines Impfstoffs Covid-19 benötigt. Dies wissen wir aber nur, weil ein US-Bundesrichter die US-Arzneimittelbehörde (FDA) angewiesen hat, alle Dokumente zu veröffentlichen, die Pfizer zur Erlangung der Notfallzulassung eingereicht hat.
FĂŒr diejenigen, die es nicht wissen: Die Covid-19-Injektionen hatten die Studien der Phasen 3 und 4 noch nicht abgeschlossen und konnten daher im Dezember 2020 nicht vollstĂ€ndig zugelassen werden. Stattdessen mussten sie nur fĂŒr den Notfalleinsatz zugelassen werden. Aus diesem Grund ist es kriminell, dass die EUA auf Kinder ausgeweitet wurde, da fĂŒr sie bei einer Infektion mit dem mutmaĂlichen SARS-CoV-2-Virus kaum ein höheres Risiko als eine ErkĂ€ltung besteht.
HĂ€tte der Bundesrichter die FDA nicht gezwungen, die Dokumente zu veröffentlichen, hĂ€tten sie 75 Jahre lang nicht das Licht der Welt erblickt. Denn so lange hatte die FDA beantragt, die Dokumente im Rahmen des Gesetzes ĂŒber die Informationsfreiheit zu veröffentlichen.
Eine Gruppe von Wissenschaftlern und medizinischen Forschern hat die FDA jedoch verklagt, um die Freigabe von Hunderttausenden von Dokumenten im Zusammenhang mit der Notfallzulassung fĂŒr den Impfstoff Covid-19 von Pfizer-BioNTech zu erzwingen.
Anfang Januar 2022 ordnete Bundesrichter Mark Pittman an, dass die FDA monatlich 55.000 Seiten freigibt, und seitdem hat das PHMPT alle Dokumente auf seiner Website veröffentlicht, sobald sie erschienen sind.
Leider bestĂ€tigt eines der jĂŒngsten von der FDA veröffentlichten Dokumente, gespeichert als 125742_S1_M4_4.2.1 vr vtr 10741.pdf, die Verwendung von Graphenoxid im Herstellungsprozess des Impfstoffs Covid-19 von Pfizer. Dies beweist, dass die Regulierungsbehörden der Medizin, die Mainstream-Medien, die FaktenprĂŒfer und Pfizer Sie alle angelogen haben.
Bei dem Dokument handelt es sich um die Beschreibung einer von Pfizer zwischen dem 7. April 2020 und dem 19. August 2020 durchgefĂŒhrten Studie mit dem Ziel, “das von BNT162b2 kodierte Impfstoffantigen zu exprimieren und zu charakterisieren”.
Laienhaft ausgedrĂŒckt wurde die Studie durchgefĂŒhrt, um festzustellen, wie der Impfstoff funktioniert. Die Studie ergab, dass der Impfstoff mRNA verwendet, um Ihre Zellen anzuweisen, ein Protein (P2 S genannt) zu produzieren, das das Spike-Protein des angeblichen Covd-19-Virus ist.
Die Millionen von Spike-Proteinen binden dann an einen Rezeptor namens ACE2 auf der OberflÀche Ihrer Zellen und lösen so eine Reaktion des Immunsystems aus.
Am besorgniserregendsten an der Studie ist jedoch die BestĂ€tigung auf Seite 7, dass Graphene Oxide fĂŒr die Herstellung des Covid-19-Impfstoffs von Pfizer erforderlich sind.
Pfizer erklÀrt auf Seite 7 der Studie in Abschnitt 3.4 Folgendes: